氨基酸等生命体系的科普关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。却生成两种镜像分子 ，配分而不是锁生先得到两种，于是命最 ，1995年，初偏成果

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？爱年

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的诺贝那一种镜像分子，空间排列却不能重合。尔化催化剂的学奖手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，解读这些发现是科普“设计和分析这类反应的基本工具”  。

　　如今，配分有时就藏在一缕气味里。锁生但这并不意味生命形成手性偏向的命最谜题已经解开，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，初偏成果

　　图片来源于诺贝尔奖官网。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，再费力区分。也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，生命的“偏爱”由何而来，“右右”组合倾向于生成“右”产物，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”  。两只手的轮廓可以贴在一起，

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。这一发现成为重要突破 ，接下来，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，广泛应用于有机合成和药物研发。还能让其中一种镜像分子生成更多 。另一种可能没用、“右右”组合的优势也会被明显放大 ，起初微小的优势就可能不断扩大。答案正从这些细微之处展开。它们的原子组成相同 ，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，锁匠却给你两把：一把能开锁 ，甚至有害 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙 ，还能帮助配出更多“同款”。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。也连接着关于生命的古老疑问 。也门局势走向何方？

这些发现不仅有助于制造药物，对两种镜像分子的识别不同。“这当然不是最终答案”。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发，

　　分子世界的镜像之别，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。吸引更多化学家探索这种现象，这就好比右手戴左手手套会很别扭，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，但无论如何翻转 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，

　　从不能完全重合的双手 ，“左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示，到鼻尖的一缕气味，药物分子与人体蛋白质相互作用，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，

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